Een vaak verkeerd begrepen aandoening
Het syndroom van Gilles de la Tourette roept bij veel mensen een stereotype beeld op van spontane geluiden en ongecontroleerde bewegingen. Echter, deze voorstelling komt niet overeen met de werkelijkheid voor de meerderheid van de patiënten. GZ-psycholoog Jolande van de Griendt, werkzaam in Noord-Brabant, legt uit wat het syndroom écht inhoudt en beantwoordt enkele veelgestelde vragen.
De bekendheid van Gilles de la Tourette is voornamelijk gebaseerd op populaire media, waarin vaak wordt gefocust op het schelden en het maken van ongepaste geluiden. Dit leidt tot misverstanden over de aandoening. Van de Griendt benadrukt dat slechts een klein percentage van de patiënten daadwerkelijk last heeft van deze symptomen. De meeste mensen met Tourette ervaren vooral tics, die zich kunnen uiten in motorische of vocale uitingen, maar niet noodzakelijkerwijs in scheldwoorden.
In de regio Noord-Brabant, waar Van de Griendt haar praktijk heeft, zijn er veel mensen die met deze aandoening leven. Voor hen is het belangrijk dat er meer begrip en kennis over Gilles de la Tourette komt. De psycholoog legt uit dat educatie essentieel is om stigma’s te doorbreken en om te laten zien dat deze aandoening heel divers kan zijn.
Vijf vragen over Gilles de la Tourette
Van de Griendt beantwoordt regelmatig vragen van patiënten en hun families. Hier zijn vijf veelgestelde vragen die inzicht geven in het syndroom:
- Wat zijn tics? Tics zijn plotselinge, onwillekeurige bewegingen of geluiden die mensen met Tourette maken. Ze kunnen variëren van eenvoudig tot complex.
- Is er een behandeling voor Tourette? Hoewel er geen genezing is, kunnen behandelingen zoals gedragstherapie en medicatie helpen om symptomen te beheersen.
- Hoeveel mensen hebben Tourette? Het syndroom komt voor bij ongeveer 1 op de 100 kinderen, maar niet iedereen ontwikkelt ernstige symptomen.
- Heeft Tourette invloed op leren? Sommige kinderen met Tourette hebben moeite met concentreren, wat hun leerprestaties kan beïnvloeden.
- Hoe kunnen ouders helpen? Ondersteuning en begrip van ouders zijn cruciaal. Het stimuleren van open communicatie over de aandoening kan ook helpen.
Door meer bekendheid te creëren over Gilles de la Tourette, hoopt Van de Griendt dat mensen in Noord-Brabant zich minder stigmatiserend opstellen tegenover degenen die met deze aandoening leven. Het is van belang dat de samenleving begrijpt dat elke patiënt unieke ervaringen heeft en dat ondersteuning essentieel is voor hun welzijn.
Met deze inzichten wil Van de Griendt zowel patiënten als hun omgeving aanmoedigen om samen te werken aan een beter begrip en acceptatie van het syndroom van Gilles de la Tourette, wat uiteindelijk leidt tot een inclusievere samenleving in Noord-Brabant.
