Ouders hopen op onderzoek na zeldzame diagnose
Bij de geboorte leek alles in orde te zijn met de pasgeboren Zakariya, maar minder dan een week later kwamen zijn ouders Yasmine en Mohamed erachter dat hun kind ernstig ziek is. De artsen in het ziekenhuis moesten al snel in actie komen toen Zakariya niet meer vanzelf wakker werd. De hielprik wees uit dat hij lijdt aan een zeldzame metabole ziekte.
Yasmine (34) en Mohamed (35) uit de wijk De Vloei in ‘s-Hertogenbosch maakten zich grote zorgen toen hun baby niet goed leek te reageren. Wat begon als een blije gebeurtenis, veranderde in een nachtmerrie toen zij merkten dat hun zoontje langzaam in een lethargische toestand verzeilde. Het was de hielprik die uiteindelijk de diagnose bevestigde, maar de ouders waren in shock en wisten niet wat hen overkwam.
De metabole ziekte die Zakariya heeft, is zeer zeldzaam en vereist intensieve medische zorg en onderzoek. De ouders besloten om hun verhaal te delen en lanceerden een crowdfundingcampagne, die al snel veel steun kreeg vanuit de gemeenschap. In korte tijd werd er meer dan honderdduizend euro opgehaald. Met dit bedrag hopen zij niet alleen de noodzakelijke behandelingen voor hun zoon te kunnen betalen, maar ook bij te dragen aan het onderzoek naar deze aandoening.
„Misschien komt deze hulp te laat voor Zakariya, maar wij hopen dat het andere kinderen in de toekomst kan helpen,” aldus Yasmine. De gemeenschap van ‘s-Hertogenbosch heeft zich massaal achter het gezin geschaard, wat laat zien hoe belangrijk solidariteit is in moeilijke tijden. De crowdfunding richt zich niet alleen op financiële steun, maar ook op het creëren van bewustzijn rond zeldzame metabole ziekten.
Ondanks de zware omstandigheden blijven Yasmine en Mohamed hoopvol. Ze zijn dankbaar voor de steun die ze ontvangen en blijven strijden voor hun zoon. Het gezin roept iedereen op om zich bewust te zijn van de symptomen van metabole ziekten en om tijdig medische hulp te zoeken.
De situatie van baby Zakariya raakt veel mensen in de regio Noord-Brabant, waar families vaak hecht zijn en elkaar ondersteunen in tijden van nood. De ouders hopen met hun verhaal niet alleen hulp te krijgen, maar ook anderen te inspireren om samen te strijden voor betere onderzoeken en behandelingen voor zeldzame ziekten.
Ouders, vrienden en bekenden blijven zich inzetten voor Zakariya door middel van verschillende evenementen en acties, waarbij alle opbrengsten naar de behandeling en het onderzoek gaan. De hoop is dat met voldoende aandacht en middelen, er meer bekendheid komt over dergelijke aandoeningen en dat er oplossingen gevonden worden voor de toekomst.